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• 透析用水的內(nèi)毒素檢測[頂] [2022/10/25] 什么是內(nèi)毒素？ 內(nèi)毒素，又稱熱原，是革蘭氏陰性細菌細胞壁的脂多糖復(fù)合物，主要由菌體死亡解體釋放。耐熱性高，只能經(jīng)過180-200℃，持續(xù)30-60分鐘的干熱處理才能使其喪失生物活性。 內(nèi)毒素進入機體后， 與機體靶細胞作用誘導(dǎo)產(chǎn)生一系列炎癥介質(zhì)和細胞因子，導(dǎo)致機

• 蛋白純化系統(tǒng)的實驗方法與步驟[頂] [2022/10/25] 那么下面為大家簡單介紹一下關(guān)于蛋白純化系統(tǒng)的實驗方法與步驟: 凝膠過濾層析（gel filtration chromatography）法又稱排阻層析或分子篩方法，主要是根據(jù)蛋白質(zhì)的大小和形狀，即蛋白質(zhì)的質(zhì)量進行分離和純化。層析柱中的填料是某些惰性的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì)，多是交聯(lián)的

• 液相色譜儀的用途及應(yīng)用領(lǐng)域[頂] [2022/10/25] 液相色譜系統(tǒng)是由儲存裝置、泵、注射器、色譜柱、檢測器和記錄儀組成。 液相色譜原理：儲層中的流動相由高壓泵泵入系統(tǒng)，樣品溶液通過注射器進入流動相，流動相裝入柱（固定相）。由于樣品溶液中的組分在兩個相中具有不同的分布系數(shù)，當它們相對移動時，它們會經(jīng)過重

• 教你如何提高色譜柱柱效[頂] [2022/10/25] 色譜柱的柱效能是評價色譜性能的一項重要指標，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關(guān)。那么，如何有效地提高色譜柱的柱效呢? 在一定的色譜操作條件下，色譜柱的柱效可用理論塔板數(shù)或理論塔板高

• 如何提高氣相色譜柱柱效[頂] [2022/10/25] 在氣相色譜儀實際工作中，我們通過對載氣流速、進樣技術(shù)、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度這六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使分析出的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、峰漏檢等不良現(xiàn)象出現(xiàn)，分離度高，從而提高了分析結(jié)果的準確性。所為柱效就是在較

• MA-1A卡爾費休水分測定儀取樣和取樣量簡單說明？[頂] [2022/10/25] MA-1A卡爾費休水分測定儀在做分析取樣時應(yīng)盡量取混合均勻后的代表性樣品,并應(yīng)觀察容器底部游離水分存在的情況。在用注射器抽取試樣時,抽取速度不能太快,否則有可能空氣進入注射器形成氣泡,造成進樣誤差。在分析前如果發(fā)現(xiàn)試樣與容器有乳濁現(xiàn)象,或瓶壁有微小水珠析出時

• 液相進樣器的正確使用[頂] [2022/10/25] 在使用液相色譜時，我們還是要經(jīng)常用到手動進樣器的，那么怎樣正確使用呢？ 1.六通閥的進樣方式有部分裝液法和完全裝液法兩種。 ①用部分裝液法進樣時，進樣量應(yīng)不大于定量環(huán)體積的50％（最多75％），并要求每次進樣體積準確、相同。此法進樣的準確度和重復(fù)性決定

• 試樣的進樣方法有哪些？[頂] [2022/10/25] 色譜分離要求在最短的時間內(nèi)，以“塞子”形式打進一定量的試樣，進樣方法可分為： １、氣體試樣：大致進樣方法有四種： １）注射器進樣（２）量管進樣（３）定體積進樣（４）氣體自動進樣。 一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優(yōu)點是使用靈活，方法

• 狗和貓前、后肢靜脈取血實驗[頂] [2022/10/25] 實驗材料 狗 貓 儀器、耗材 小動物實驗臺注射器酒精 實驗步驟 前肢選用內(nèi)側(cè)皮下頭靜脈，位于前肢前部，在下1/3處向內(nèi)側(cè)走行；后肢選用外側(cè)的隱靜脈，位于跗關(guān)節(jié)外側(cè)，距跗關(guān)節(jié)上方5～10cm處的皮下，由前斜向后上方走行。采血時，先將狗固定，用止血帶扎住穿刺部

• 氣相色譜儀的進樣系統(tǒng)概述[頂] [2022/10/25] 氣相色譜儀的進樣系統(tǒng)的作用是將樣品直接或經(jīng)過特殊處理后引入氣相色譜儀的氣化室或色譜柱進行分析，根據(jù)不同功能可劃分為如下幾種：手動進樣系統(tǒng)微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的氣體或液體樣品注入氣相色譜儀進行分析的手動進樣。廣泛適用于熱穩(wěn)定的氣體和沸

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