鹽酸乙哌立松片
發(fā)布時間：2019/4/10 16:03:33 瀏覽次數(shù)：2070
- 基本信息
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通用名稱： 鹽酸乙哌立松片
批準文號： 國藥準字H20010657 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類： 西藥 鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗風濕、抗痛風藥 (處方藥)
生產企業(yè)： 青島國海生物制藥有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 青島國海生物制藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 鹽酸乙哌立松片 |
| 英文名稱 | Eperisone Hydrochloride Tablets |
| 化學名稱 | 4′-乙基-2-甲基-3-哌啶基苯丙酮鹽酸鹽 |
| 品牌名稱 | 青島國海生物制藥有限公司 |
| 注冊商標 | 宜宇 |
| 醫(yī)保產品 | 是 |
| 中標產品 | 是 |
| 適應癥 | 【適應癥】中樞性肌肉松馳藥。用于改善下列疾病的肌緊張狀態(tài):頸背肩臂綜合癥，肩周炎，腰痛癥；用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹:腦血管障礙，痙攣性脊髓麻痹，頸椎病，手術后遺癥（包括腦、脊髓腫瘤），外傷后遺癥（脊髓損傷、頭部外傷），肌萎縮性側索硬化癥，嬰兒大腦性輕癱，脊髓小腦變性癥，脊髓血管障礙，亞急性脊髓神經(jīng)癥（SMON）及其它腦脊髓疾病。 |
| 主要成分 | 化學名稱:4′-乙基-2-甲基-3-哌啶基苯丙酮鹽酸鹽 |
| 作用機理 | 【藥代動力學】文獻資料表明，本品口服后，幾乎**由消化道吸收，健康成人一次口服150mg后約1.6～1.9小時，血漿濃度達*高峰，峰濃度為7.5～7.9ng/ml，半衰期為1.6～1.8小時；大鼠投藥30分鐘后的組織內分布情況，在腦、脊髓、坐骨神經(jīng)及肌肉中的分布幾乎與血液中的分布相同；投藥后43%排至膽汁中，進入腸肝循環(huán)；大部分在24小時內以非活性羧酸型代謝物排出體外，77%由尿排出，21%從糞便中排出。 |
| 用法用量 | 【用法用量】飯后口服。通常成人一次1片，一日3次�；蜃襻t(yī)囑 |
| 性狀劑型 | 片劑 |
| 產品規(guī)格 | 50mg*20 |
| 零售價格 | 24.6 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 適用科室 | 風濕免疫痛風病科用藥 |
| 產品賣點 | 國家醫(yī)保乙類，市場保護好。 是目前為止*新型的肌肉松馳劑。 |
| 補充說明 | 【藥理毒理】文獻資料表明，本品能同時作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和血管平滑肌，緩和骨骼肌緊張并改善血流。通過改善**肌緊張癥狀，抑制脊髓反射，并作用于γ-系，減輕肌梭的靈敏度，從而緩解骨骼肌的緊張，并且通過擴張血管而顯示改善血流的作用，從多方面阻斷肌緊張亢進→循環(huán)障礙→肌疼痛→肌緊張亢進，這種骨骼肌緊張的惡性循環(huán)。本品急性和長期毒性試驗未觀察到明顯毒性反應。小鼠口服LD50為668.7mg/kg,靜注LD50為41.98mg/kg，實驗值與文獻值基本一致。動物實驗結果表明，本品無抗原性，無致突作用，無生殖毒性，亦不產生身體或精神依賴性。 【藥代動力學】 文獻資料表明，本品口服后，幾乎**由消化道吸收，健康成人一次口服150mg后約1.6～1.9小時，血漿濃度達*高峰，峰濃度為7.5～7.9ng/ml，半衰期為1.6～1.8小時；大鼠投藥30**后的組織內分布情況，在腦、脊髓、坐骨神經(jīng)及肌肉中的分布幾乎與血液中的分布相同；投藥后43％排至膽汁中，進入腸肝循環(huán)；大部分在24小時內以非活性羧酸型代謝物排出體外，77％由尿排出，21％從糞便中排出。 【貯藏】密封,陰涼干燥處（不超過20℃）保存。 【包裝】鋁塑包裝，10片/板，1板/盒；2板/盒。 【有效期】30個月 |
| 其它說明 | 推廣科室：神經(jīng)內科、骨科、疼痛科、精神科、老年科及干部病房等。 |
| 銷售包裝 | 200盒 |
| 運輸包裝 | 紙箱 |
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