替米沙坦氫氯噻嗪片
發(fā)布時間：2020/3/17 15:39:58 瀏覽次數：1490
- 基本信息
-
通用名稱： 替米沙坦氫氯噻嗪片
批準文號： 國藥準字H20120083 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類： 西藥 心血管系統(tǒng)藥物
生產企業(yè)： 常州制藥廠有限公司
招商區(qū)域： 江蘇
招商企業(yè)： 常州制藥廠有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
替米沙坦氫氯噻嗪片 |
| 品牌名稱 |
欣通平 |
| 基藥產品 |
是 |
| 醫(yī)保產品 |
是
|
| 適應癥 |
治療原發(fā)性高血壓，本復方制劑用于那些單用替米沙坦不能充分控制血壓的患者。 |
| 產品規(guī)格 |
替米沙坦40mg，氫氯噻嗪12.5mg |
| 零售價格 |
35.73元 |
| 產品賣點 |
國家醫(yī)保乙類，復方制劑，廠家少。 |
| 銷售包裝 |
14片/盒 |
【藥品名稱】
通用名稱：替米沙坦氫氯噻嗪片
英文名稱：TelmisartanandHydrochlorothiazideTablets
商品名稱：美嘉素
【成份】本品為復方制劑，其組份為：每片含替米沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。
【性狀】本品為白色和紅色雙層片。
【適應癥】
用于治療原發(fā)性高血壓。本品固定劑量復方制劑(替米沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)用于治療那些單用替米沙坦不能充分控制血壓的患者。
【功能主治】用于治療原發(fā)性高血壓。本品固定劑量復方制劑(替米沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)用于治療那些單用替米沙坦不能充分控制血壓的患者。
【規(guī)格】每片含：替米沙坦80mg，氫氯噻嗪12.5mg。
【包裝】鋁箔包裝，7片、14片、28片、56片/盒。
【用法用量】
成人對于單用替米沙坦不能充分控制血壓的成人患者，應給予本品，1次/日，飲水送服，餐前或餐后服用。建議在改用復方制劑之前，應對復方制劑中兩種成份分別進行劑量滴定。在病情適合的情況下，也可以考慮將替米沙坦單藥治療直接轉換為復方制劑。對于使用替米沙坦80mg治療不能充分控制血壓的患者，可給予本品80/12.5mg治療。腎功能損傷用藥：建議定期監(jiān)測腎功能(見[注意事項])。肝功能損傷用藥：對于伴有輕至中度肝功能損傷的患者，給藥劑量不應超過本品40/12.5mg，1次/日。對于伴有重度肝功能損傷的患者，不應使用本品治療。對于伴有肝功能損傷的患者，應謹慎使用噻嗪類利尿劑(見[注意事項])。老年用藥：無需進行劑量調整。兒童及青少年用藥：本品在兒童以及年齡最高至18歲的青少年中的安全性及有效性尚未確定。
【不良反應】
固定劑量復方制劑在一項隨機對照試驗中，所報告的不良事件總體發(fā)生率在本品治療組以及替米沙坦單藥治療組之間是相似的，該項隨機對照試驗共納入1471例患者，其中835例接受替米沙坦+氫氯噻嗪治療，636例接受替米沙坦單藥治療。未能確定不良事件的劑量相關關系，不良事件與性別、年齡以及種族之間無相關關系。所有臨床試驗中報告的發(fā)生率在替米沙坦+氫氯噻嗪治療組明顯高于安慰劑治療組(p≤0.05)的不良反應依照系統(tǒng)器官分類在下表中列出。已知在單獨給予本品成份之一即替米沙坦或氫氯噻嗪時會發(fā)生、但在臨床試驗中未觀察到的不良反應可能會在本品治療期間發(fā)生。采用以下標準對不良反應的發(fā)生頻率進行分級：極常見(≥1/10)；常見(≥1/100，1/10)；不常見(≥1/1,000，1/100)；罕見(≥1/10,000，1/1,000)；極罕見(1/10,000)。與其他血管緊張素II拮抗劑一樣，在本品治療期間觀察到了血管性水腫、蕁麻疹以及其他相關反應的孤立病例。實驗室檢查在本品臨床試驗中所觀察到的實驗室檢測結果的變化已包含在上面的內容中(見［注意事項］)。有關本品兩種組分的附加信息此前報告的使用本品兩種組分之一時所觀察到的不良反應也可能是本品治療時的可能不良反應，即使在本品臨床研究中未觀察到。替米沙坦：替米沙坦的不良反應發(fā)生率與安慰劑相似。安慰劑對照臨床試驗中所報告的不良事件總體發(fā)生率在替米沙坦治療組為41.4%，在安慰劑治療組為43.9%，二者通常是相似的。下表中列出的藥物不良反應源于所有替米沙坦治療性臨床試驗累積病例，這些臨床試驗總共納入了5788例接受替米沙坦治療的高血壓患者：此外，自從替米沙坦上市以來，所報告的紅斑、瘙癢癥、衰弱、失眠、抑郁、胃不適、嘔吐、低血壓、心動過緩、心動過速、呼吸困難、嗜酸粒細胞增多、血小板減少癥、虛弱以及缺乏療效的病例很少。實驗室檢查偶見下列情況，即血紅蛋白降低或血尿酸升高的發(fā)生頻率在替米沙坦治療組高于安慰劑治療組。在替米沙坦治療組也觀察到血清肌酐升高或肝酶升高，但這些實驗室檢測結果改變的發(fā)生頻率與安慰劑治療組相似或低于安慰劑治療組(見［注意事項］)。氫氯噻嗪：氫氯噻嗪可導致或加重血容量不足從而導致電解質失衡(見［注意事項］)。氫氯噻嗪單獨使用時所報告的不良事件包括：實驗室檢查高血糖、糖尿、高尿酸血癥、電解質失衡(包括低鈉血癥和低鉀血癥)、血膽固醇以及甘油三酯升高。
【禁忌】對本品活性成份或任何輔料過敏者；對其他磺胺衍生物過敏(因為氫氯噻嗪是一種磺胺衍生物)；妊娠期第二個3個月、第三個3個月以及哺乳期(見[孕婦及哺乳期婦女用藥])；膽汁郁積性疾病以及膽道梗阻性疾��；重度肝功能損傷；重度腎功能損傷(肌酐清除率30ml/min)；難治性低鉀血癥、高鈣血癥。
【注意事項】
運動員慎用。肝功能損傷：對于伴有膽汁郁積性疾病、膽道梗阻性疾病以及嚴重肝功能衰竭的患者不應使用本品(見[禁忌])，這是因為替米沙坦大部分經膽汁排泄。預期上述患者的替米沙坦肝臟清除率將降低。此外，伴有肝功能損傷以及進展性肝臟疾病的患者應謹慎使用本品，這是因為電解質和液體平衡的輕度改變即可能誘發(fā)肝昏迷。尚無本品用于肝功能損傷患者的臨床經驗。腎血管性高血壓：對于患有雙側腎動脈狹窄或者孤立功能腎患腎動脈狹窄的患者，使用可影響腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)的藥物時發(fā)生嚴重低血壓以及腎功能損傷的危險性將增加。腎功能損傷和腎移植：伴有重度腎功能損傷的患者(肌酐清除率30ml/min)不應使用本品進行治療(見[禁忌])。尚無新近進行腎移植的患者使用本品的相關經驗。在輕至中度腎功能損傷患者中使用本品的經驗也很少，因此，建議使用本品期間定期監(jiān)測血鉀、血肌酐及血尿酸濃度。伴有腎功能損傷的患者使用本品時可能發(fā)生噻嗪類利尿劑相關性氮質血癥。血容量不足：對于因接受強力利尿劑治療、低鹽飲食以及腹瀉或嘔吐而致容量不足和/或低血鈉患者，使用本品時有發(fā)生癥狀性低血壓的危險，尤其在首次使用后更易發(fā)生。因此在給予本品前應首先糾正上述情況。刺激腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)的其他情況：對于血管緊張度以及腎功能主要依賴于腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)活性的患者(如嚴重充血性心力衰竭患者或伴有包括腎動脈狹窄在內的潛在腎臟疾病的患者)，使用可影響該系統(tǒng)的藥物時可引起急性低血壓、高氮血癥、少尿或罕見急性腎功能衰竭。原發(fā)性醛固酮增多癥：原發(fā)性醛固酮增多癥患者通常對通過抑制腎素血管緊張素系統(tǒng)發(fā)揮作用的抗高血壓藥物治療無反應，因此不推薦使用本品治療。主動脈瓣及二尖瓣狹窄、肥厚型梗阻性心肌�。号c其他血管擴張劑相同，主動脈瓣及二尖瓣狹窄、肥厚型梗阻性心肌病患者使用本品時應特別注意。代謝與內分泌效應：噻嗪類利尿劑治療可損傷葡萄糖耐量。因此，糖尿病患者使用本品時需調整胰島素或口服降糖藥用量。隱性糖尿病患者在噻嗪類利尿劑治療期間可發(fā)生顯性糖尿病。噻嗪類利尿劑治療期間可能會發(fā)生血膽固醇及甘油三酯水平升高。然而，本品中僅含有12.5mg氫氯噻嗪。報告顯示，其對血膽固醇及甘油三酯水平的影響很小或不存在影響。接受噻嗪類利尿劑治療的部分患者可發(fā)生高尿酸血癥或痛風。電解質平衡紊亂：與任何接受利尿劑治療的患者一樣，接受本品治療的患者應以適當的間隔定期檢測血清電解質。包括氫氯噻嗪在內的噻嗪類利尿劑均可引起液體或電解質失衡(包括低鉀血癥、低鈉血癥以及低氯性堿中毒)。液體或電解質失衡的警示性征象，包括：口干、口渴、無力、昏睡、困倦、坐立不安、肌肉疼痛或痛性痙攣、肌肉疲勞、低血壓、少尿、心動過速以及胃腸道紊亂(如惡心或嘔吐)(見[不良反應])。低鉀血癥使用噻嗪類利尿劑治療可發(fā)生低鉀血癥，但伴隨使用替米沙坦治療時可減輕利尿劑引起的低鉀血癥。伴有肝硬化的患者、使用強力利尿的患者、經口攝入電解質不足的患者以及接受皮質激素或促腎上腺皮質激素伴隨治療的患者發(fā)生低鉀血癥的危險性較高(見[藥物相互作用])。高鉀血癥相反，由于本品中替米沙坦成份具有血管緊張素II受體(AT1)拮抗作用，因此使用本品治療時可發(fā)生高鉀血癥。在本品治療期間未發(fā)現具有臨床意義的高鉀血癥，發(fā)生高鉀血癥的危險因素包括腎功能損傷和/或心力衰竭以及糖尿病。保鉀利尿劑、鉀補充劑或含鉀鹽替代品與本品合用時應十分小心(見[藥物相互作用])。低鈉血癥和低氯性堿中毒無任何證據顯示本品可減輕或預防利尿劑引起的低鈉血癥。氯缺乏一般為輕度，通常無需治療。高鈣血癥不存在已知的鈣代謝疾病的情況下，噻嗪類利尿劑可導致尿鈣排泄量的降低從而引起間斷性的血清鈣水平的輕度升高。顯著的高鈣血癥可能是患有甲狀旁腺機能亢進的證據。在進行甲狀旁腺機能測試之前，應停止使用噻嗪類利尿劑。低鎂血癥研究顯示，噻嗪類利尿劑可增加尿鎂排泄量，從而導致低鎂血癥(見[藥物相互作用])。山梨醇：所推薦的每日劑量本品(80/12.5mg)中含有338mg山梨醇。因此，遺傳性果糖耐受不良的患者不宜服用本品。種族差異：與所有其他血管緊張素拮抗劑一樣，本品在黑人患者中的降壓效應低于非黑人種，這可能與黑人高血壓人群中的低腎素狀態(tài)發(fā)生率較高有關。其他：和其他抗高血壓藥物一樣，對于患有缺血性心臟病或缺血性心血管疾病的患者，過度降壓可以引起心肌梗塞或中風。全身反應：伴有或不伴有過敏史或支氣管哮喘史的患者均可發(fā)生對氫氯噻嗪的超敏反應，但伴有過敏史或支氣管哮喘病史的患者更易于發(fā)生。有報告顯示，使用噻嗪類利尿劑治療時可導致系統(tǒng)性紅斑狼瘡惡化或活動。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠(見[禁忌])：尚無有關在妊娠婦女中使用本品的充足資料。動物試驗未顯示本品具有致畸效應，但顯示胎兒毒性。因此，作為一項預防措施，在妊娠前3個月最好不要使用本品。應在計劃妊娠之前采取適宜的替代療法。在妊娠期第二個3個月、第三個3個月，直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物可導致發(fā)育中胎兒的損傷甚至死亡，因此，在妊娠期第二個3個月、第三個3個月禁止使用本品。一旦確診妊娠，應盡快停用本品。噻嗪類利尿劑可通過胎盤屏障并出現于臍帶血中。它們可引起胎兒電解質紊亂并可能出現在成人中發(fā)生的其他反應。已有母體使用噻嗪類利尿劑治療而發(fā)生新生兒血小板減少癥以及胎兒、新生兒黃疸的病例報告。哺乳(見[禁忌])：由于目前尚不清楚替米沙坦是否經乳汁排泄，因此在哺乳期間禁用本品。噻嗪類利尿劑出現在人乳中并可抑制泌乳。
【兒童用藥】兒童及青少年用藥：本品在兒童以及年齡最高至18歲的青少年中的安全性及有效性尚未確定。
【老人用藥】替米沙坦的藥代動力學特性在老年患者與年齡低于65歲的患者之間無差別。無需進行劑量調整。
【藥物相互作用】
鋰：有報告顯示，鋰與血管緊張素轉換酶抑制劑合用期間可發(fā)生血清鋰離子濃度的可逆性升高以及毒性反應。有極少數病例在鋰與血管緊張素II受體拮抗劑合用期間也觀察到了上述情況。此外，噻嗪類利尿劑可導致鋰的腎臟清除率降低，其結果是，當鋰與本品合用時發(fā)生鋰毒性反應的危險性亦相應升高。因此，只有在嚴格的醫(yī)學監(jiān)測下才可合用鋰與本品，但不推薦二者合用。如果必需合用，則建議在合用期間監(jiān)測血清鋰離子水平。與鉀流失以及低鉀血癥相關的藥物(如其他排鉀利尿劑、緩瀉藥、皮質激素、促腎上腺皮質激素、兩性霉素、甘珀酸、青霉素G鈉、水楊酸及其衍生物)：如果將這些藥物與氫氯噻嗪替米沙坦復方制劑一起處方給患者，則建議監(jiān)測其血鉀水平。這些藥物可增強氫氯噻嗪對血清鉀離子濃度的影響(見[注意事項])。可升高血鉀水平或誘發(fā)高鉀血癥的藥物(如：血管緊張素轉換酶抑制劑、保鉀利尿劑、鉀補充劑、含鉀鹽替代品、環(huán)孢霉素或其他藥物如肝素鈉)：如果將這些藥物與氫氯噻嗪替米沙坦復方制劑一起處方給患者，則建議監(jiān)測其血鉀水平。基于使用其他抑制腎素血管緊張素系統(tǒng)的藥物的經驗，合用上述藥物可導致血清鉀離子濃度的升高(見[注意事項])。受血鉀紊亂影響的藥物：當本品與受血鉀紊亂影響的藥物(如洋地黃糖苷、抗心律失常藥)以及下列可誘發(fā)尖端扭轉型室性心動過速的藥物(包括部分抗心律失常藥)合用時，建議定期監(jiān)測血鉀水平及心電圖，低鉀血癥是尖端扭轉型室性心動過速的易感因素。Ia類抗心律失常藥(如：奎尼丁、二氫奎尼丁、丙吡胺)。III類抗心律失常藥(如：乙胺碘呋酮、索他洛爾、多非利特、伊布利特)。部分抗精神病藥(如：甲硫達嗪、氯丙嗪、甲氧異丁嗪、三氟比拉嗪、氰甲丙嗪、硫苯酰胺、舒托必利、氨磺必利、泰必利、匹莫齊特、氟派啶醇、達呱啶醇)。其他：(如：芐普地爾、西沙比利、二苯馬尼、紅霉素IV、氯氟菲醇、咪唑斯汀、噴他瞇、司帕沙星、特非那定、長春胺IV)。洋地黃糖苷：噻嗪類利尿劑誘發(fā)的低鉀血癥或低鎂血癥可促進洋地黃誘導的心律失常的發(fā)生(見[注意事項])。其他抗高血壓藥物：替米沙坦可加強其他抗高血壓藥物的降壓效果。乙醇、巴比妥類、麻醉藥或抗抑郁藥：可能會增加直立性低血壓的發(fā)生率。巴氯芬、氨磷�。嚎赡軙訌娍垢哐獕核幬锏慕祲盒Ч＝堤撬�(口服降糖藥及胰島素)：可能需調整降糖藥用量(見[注意事項])。二甲雙胍：應謹慎使用二甲雙胍：此時存在因發(fā)生與氫氯噻嗪有關的功能性腎功能衰竭而誘發(fā)乳酸性酸中毒的危險。消膽胺和考來替泊樹脂：使用陰離子交換樹脂時可減少氫氯噻嗪的吸收。非甾體抗炎藥：在部分患者中，給予非甾體類抗炎藥可降低噻嗪類利尿劑的利尿、利鈉及抗高血壓效果；在老年患者以及可能存在脫水的患者中，給予非甾體類抗炎藥則存在發(fā)生急性腎功能衰竭的危險性，因此建議在治療起始階段即監(jiān)測腎功能。升壓胺類藥物(如去甲腎上腺素)：本品可降低升壓胺類藥物的作用。非去極化骨骼肌松弛藥(如筒箭毒堿)：氫氯噻嗪可能增強非去極化肌松劑的作用。丙磺舒、磺吡酮、別嘌呤醇等痛風治療藥物：由于氫氯噻嗪可升高血清尿酸水平，因此合用本品時需調整促尿酸排泄藥物的劑量。增加丙磺舒或磺吡酮的用量是必要的。合用噻嗪類利尿劑時可增加別嘌呤醇超敏反應的發(fā)生率。鈣鹽：噻嗪類利尿劑可減少尿鈣排泄，因此可升高血清鈣水平。如果必須補充鈣劑，則應監(jiān)測血清鈣水平并且對補鈣劑量進行相應調整。β受體阻斷劑及二氮嗪：噻嗪類利尿劑可增強β受體阻斷劑以及二氮嗪的升高血糖作用。抗膽堿能藥物(如阿托品、比哌立登)：可通過減少胃腸蠕動和胃排空率而增加噻嗪類利尿劑的生物利用度。金剛烷胺：噻嗪類利尿劑可增加金剛烷胺不良反應的發(fā)生危險。細胞毒藥物(如環(huán)磷酰胺、甲氨喋呤)：噻嗪類利尿劑可減少細胞毒藥物的腎臟排泄，并增強其骨髓抑制效應。
【藥物過量】應對患者進行密切監(jiān)測，并進行對癥及支持性治療。根據服用本品的時間以及癥狀的嚴重程度確定所采取的治療措施。建議的措施包括催吐和/或洗胃。過量時采用活性炭吸附是有效的。應經常監(jiān)測血清電解質及肌酐水平。一旦發(fā)生低血壓，應使患者處于仰臥位，并迅速補充鹽和血容量。預期替米沙坦過量的最常見臨床表現為低血壓和心動過速，也可能發(fā)生心動過緩。氫氯噻嗪過量則會出現過度利尿所致的電解質耗竭(低鉀血癥/低氯血癥)和脫水。本品過量的最常見體征和癥狀為惡心和嗜睡。低鉀血癥可導致肌肉痙攣和/或與伴隨使用洋地黃糖苷或某些抗心律失常藥物相關的重度心律失常。尚無人類過量使用替米沙坦時的相關資料。血液透析并不能清除替米沙坦。血液透析能在何種程度上清除氫氯噻嗪亦未確定。
【藥理】以正常血壓大鼠和犬為實驗對象，進行了合用替米沙坦和氫氯噻嗪的臨床前安全性試驗，給藥劑量的暴露量與臨床有效濃度范圍的暴露量相似，未觀察到兩藥分別使用安全性特征以外的情況。所觀察到的毒理學結果似乎與人體治療使用不相關。毒理學所見包括：紅細胞參數(紅細胞、血紅蛋白、紅細胞壓積)降低、腎臟血流動力學改變(血尿素氮和肌酐水平升高)、血漿腎素活性升高、球旁細胞肥大/增生以及胃粘膜損傷。均為血管緊張素轉換酶抑制劑以及血管緊張素II受體拮抗劑臨床前試驗中已知的毒理學結果。通過口服補充鹽分及動物的分組飼養(yǎng)就可以預防/減輕胃損傷。觀察到犬的腎小管擴張和萎縮。研究者認為這些發(fā)現是由于替米沙坦的藥理學活性造成的。無任何證據顯示替米沙坦在體外研究中具有誘變性以及相關的致畸活性，亦無證據顯示替米沙坦在大鼠和小鼠中具有致癌性。在部分試驗模型中進行的氫氯噻嗪研究顯示可疑的基因毒性或致癌效應證據。然而，氫氯噻嗪在人體內使用的廣泛經驗未能顯示其可導致新生物發(fā)生率增加。有關替米沙坦/氫氯噻嗪復方制劑的胎兒毒性潛力可參見[孕婦及哺乳期婦女用藥]。藥效學特性藥物治療學分組：血管緊張素II拮抗劑和利尿劑，ATC編碼：C09DA本
【執(zhí)行標準】進口藥品注冊標準JX20080127
【藥代動力學】
在健康受試者中合用氫氯噻嗪及替米沙坦時未對兩種藥物的藥代動力學產生影響。吸收：替米沙坦：口服給藥時替米沙坦的最高血藥濃度出現在給藥后0.5~1.5小時。替米沙坦40mg以及160mg的絕對生物利用度分別為42%和58%。食物可輕度降低替米沙坦的生物利用度，40mg以及160mg替米沙坦的血漿濃度時間曲線下面積(AUC)分別降低了約6%和19%�？崭够蚺c食物同服替米沙坦時，給藥后3小時的血漿藥物濃度是相似的。預期血藥濃度時間曲線下面積的輕度下降不會引起治療效果的降低。在20~160mg劑量范圍內，口服給予替米沙坦的藥代動力學呈非線性，隨給藥劑量增加，血漿濃度(Cmax和AUC)呈高于比例關系的增加。重復給藥時血漿替米沙坦未發(fā)生顯著累積。氫氯噻嗪：口服給予本品時，在給藥后約1.0~3.0小時達到氫氯噻嗪的最高血藥濃度。根據氫氯噻嗪的累計腎臟排泄量計算所得的絕對生物利用度約為60%。分布：替米沙坦與血漿蛋白高度結合(結合率>99.5%)，主要與白蛋白以及α-1酸性糖蛋白結合。替米沙坦的表觀分布容積約為500升，提示存在其他的組織結合。氫氯噻嗪在血漿中的蛋白結合率為68%，其表觀分布容積為0.
【ATC分類】C09C
【編碼】HF002933
【貯藏】遮光，密封室溫保存。
