氨甲環(huán)酸片（妥塞敏）
發(fā)布時間：2022/3/2 14:45:47 瀏覽次數(shù)：2405
- 基本信息
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通用名稱： 氨甲環(huán)酸片
批準文號： HJ20160282 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類： 西藥 血液和造血系統(tǒng)藥 (處方藥)
生產企業(yè)： 日本第一三共株式會社
招商區(qū)域： 湖北,湖南,廣東,廣西,海南,四川
招商企業(yè)： 廣州宸康醫(yī)藥科技有限公司
溫馨提醒：請仔細閱讀產品說明書，禁忌內容或者注意事項詳見說明書。
| 通用名稱 | 氨甲環(huán)酸片 |
| 英文名稱 | Tranexamic Acid Tablets |
| 化學名稱 | （E）-4-氨甲基環(huán)己烷甲酸 |
| 品牌名稱 | 妥塞敏 |
| 注冊商標 | daiichi sankyo |
| 基藥產品 | 是 |
| 醫(yī)保產品 | 是 |
| 適應癥 | 妥塞敏具有抗變態(tài)反應、消炎作用，妥塞敏可抑制引起血管滲透性增強、變態(tài)反應及炎癥性病變的激肽及其它活性肽的產生（豚鼠、大鼠)。妥塞敏具有抗纖維蛋白溶酶作用，妥塞敏能與纖溶酶和纖溶酶原上的纖維蛋白親和部位的賴氨酸結合部位（LBS)強烈吸附。 妥塞敏可以阻抑了纖溶酶、纖溶酶原與纖維蛋白結合，妥塞敏強烈地抑制了由纖溶酶所致纖維蛋白分解。妥塞敏在血清中ɑ2巨球蛋白等抗纖溶酶的存在下，妥塞敏抗纖溶作用更加明顯，妥塞敏的止血作用更加**。 妥塞敏具有止血作用，異�？哼M的纖溶酶將會引起血小板的凝集抑制及凝固因子的分解。輕度的亢進首先導致纖維蛋白的分解。因而考慮在一般出血時，妥塞敏可阻抑纖維蛋白分解而起到止血作用。 妥塞敏為白色薄膜衣片（異型片），除去薄膜衣后顯白色。妥塞敏用于全身纖溶亢進所致的出血，如白血病、再生不良性貧血、紫癜等，以及手術中和手術后的異常出血。妥塞敏用于局部纖溶亢進所致的異常出血，如肺出血、鼻出血、生殖器出血、腎出血、前列腺手術中和術后的異常出血。 |
| 主要成分 | 本品主要成份為氨甲環(huán)酸，其化學名稱為(E)-4-氨甲基環(huán)己烷甲酸。 |
| 作用機理 | 黃褐斑是長在臉上的色素沉著斑，妥塞敏是通過抑制可以對酪氨酸酶產生增強作用的血漿酶原激活體，使酪氨酸酶失活，消退色素，從而達到美白和祛除黃褐斑的目的。 氨甲環(huán)酸是一種抗纖溶止血的藥物。它通過阻斷纖溶酶原分子上的賴氨酸結合點發(fā)揮抗纖維蛋白溶解作用，但不增加凝血酶原的活性，對**凝血參數(shù)并無影響，也沒有發(fā)現(xiàn)有增加血栓形成的可能，在臨床上廣泛地用于治療**出血。 妥塞敏的成分為氨甲環(huán)酸片，又叫傳明酸。原為抗纖溶止血藥物，有40余年臨床使用史，后意外發(fā)現(xiàn)偶治療黃褐斑的作用。其作用原理為通過抑制可以對酪氨酸酶產生增強作用的血漿酶原激活體，使酪氨酸酶失活，消退色素，從而達到美白和祛除黃褐斑的目的。 |
| 用法用量 | 一般成人每日為1000~2000mg(2～4片）分2~4次口服，根據(jù)年齡和癥狀可適當增減劑量，或遵醫(yī)囑。 |
| 性狀劑型 | 片劑 |
| 產品規(guī)格 | 500mg/片*100片/盒 120盒/*件 |
| 零售價格 | 905 |
| 供貨價格 | 773.2 |
| 適用科室 | 婦產科用藥，皮膚科用藥 |
| 產品賣點 | 產品優(yōu)勢 治療黃褐斑，療效確切。五十多年臨床驗證，全球八十多個國家有售，日本**三共原研產品。醫(yī)美皮膚剛需產品，可以作為您醫(yī)美市場開山斧，歡迎溝通 |
| 補充說明 | 本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進所致的**出血。彌散性血管內凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài)，在未肝素化前，慎用本品。 本品尚適用于： ①前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血； ②用作組織型纖溶酶原激活物（-PA）、鏈激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流產、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引起的纖溶性出血； ④局部纖溶性增高的月經(jīng)過多，眼前房出血及嚴重鼻出血； ⑤用于防止或減輕因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手術后的出血； ⑥中樞動脈瘤破裂所致的輕度出血，如蛛網(wǎng)膜下腔出血和顱內動脈瘤出血；應用本品止血優(yōu)于其他抗纖溶藥，但必須注意并發(fā)腦水腫或腦梗塞的危險性，至于重癥有手術指征患者，本品僅可作輔助用藥； ⑦用于治療遺傳性血管神經(jīng)性水腫．可減少其發(fā)作次數(shù)和嚴重度； ⑧血友病患者發(fā)生活動性出血，可聯(lián)合應用本藥； ⑨可治療溶栓過量所致的嚴重出血。 不良反應：本品副作用較氨基己酸為少。偶有藥物過量所致顱內血栓形成和出血。 副作用尚有腹瀉、惡心及嘔吐；較少見的有經(jīng)期不適（經(jīng)期血液凝固所致）。必須持續(xù)應用本品較久者，應作眼科檢查監(jiān)護（例如視力測驗、視覺、視野和眼底）。 藥代動力學： 口服后吸收較慢且不完全，吸收率為30％～50％。1/2約為2小時，達峰值時間一般在3小時。本品能透過血腦屏障。如按體重口服20mg/kg，則血清抗纖溶活力可維持7～8小時，組織內17小時，尿內48小時。口服量39％于24小時內經(jīng)腎排出，本品在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃度的1％。 藥物相互作用： 1．與青霉素或尿激酶等溶栓劑有配伍禁忌； 2．口服避孕藥、雌激素或凝血酶原復合物濃縮劑與本品合用，有增加血栓形成的危險。 藥物毒理： 血循環(huán)中存在**纖溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纖溶酶素（antiplasmin）等。正常情況時，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發(fā)生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網(wǎng)上的激活物（如尿激酶等）所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶，在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白（原）的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產物，并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競爭性地阻抑這種吸附作用，減少纖溶酶原的吸附率，從而減少纖溶酶原的激活程度，以減少出血。本品的化學結構與賴氨酸（1,5-二氨基己酸）相似，因此也能競爭性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，*終達到止血效果。本品尚能直接抑制纖溶酶活力，減少纖溶酶激活補體（C1）的作用，從而達到防止遺傳性血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生。 |
| 其它說明 | 用于：婦產科、皮膚科、醫(yī)學美容科、中醫(yī)科 |
| 銷售包裝 | 鋁塑包裝，每板10片，每盒10板。 |
| 運輸包裝 | 箱 |
招商政策
- 1、廣東省外的其他省份（例：廣西、海南、湖南、湖北、云南、貴州、四川、重慶）需要預付款，然后再發(fā)貨。
前期大家還沒建立誠信度，前期合作可以七個工作日內返款，后續(xù)合作開了，就按公司要求隔月15號再返款。
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