阿侖膦酸鈉片
發(fā)布時間：2026/1/14 13:44:07 瀏覽次數(shù)：103
- 基本信息
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通用名稱： 阿侖膦酸鈉片
批準文號： 國藥準字H20253811 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 診斷用藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 菲洋生物科技（吉林）有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 菲洋生物科技（吉林）有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
阿侖膦酸鈉片 |
| 英文名稱 |
Alendronate Sodium Tablets |
| 基藥產(chǎn)品 |
是 |
| 中標產(chǎn)品 |
是 |
| 適應(yīng)癥 |
適用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥，以預(yù)防髖部和脊柱骨折（椎骨壓縮性骨折）。
適用于治療男性骨質(zhì)疏松以增加骨量。 |
| 主要成分 |
主要成份為阿侖膦酸鈉 |
| 用法用量 |
絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥的治療:推薦劑量為:每周1次，1次1片70mg。
治療男性骨質(zhì)疏松癥以增加骨量:推薦劑量為:每周1次，1次1片70mg。
|
| 性狀劑型 |
片劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 |
70mg（按C4H13NO7P2計） |
| 貯藏 |
密封，不超過30℃保存 |
| 有效期 |
24個月 |
| 執(zhí)行標準 |
YBH06082025 |
| 藥品上市許可持有人 |
菲洋生物科技（吉林）有限公司 |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
| 銷售渠道 |
國營醫(yī)院，民營醫(yī)院，街道醫(yī)院，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，社區(qū)門診，村衛(wèi)生室，保健室，私人診所，醫(yī)藥公司，連鎖藥店，單體藥店， |
| 適用科室 |
全科用藥 |
| 銷售包裝 |
紙盒包裝，每盒1板，每板1片每片70mg，每盒1板每板4片每片70mg |
| 運輸包裝 |
紙箱包裝，每箱200盒 |
【藥品名稱】
通用名稱：阿侖膦酸鈉片
英文名稱：AlendronateSodiumTablets
商品名稱：固邦
【成份】阿侖膦酸鈉
【性狀】本品為白色或類白色片。
【適應(yīng)癥】
適用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥，以預(yù)防髖部和脊柱骨折（椎骨壓縮性骨折）。適用于治療男性骨質(zhì)疏松癥以預(yù)防骨折。適用于治療糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥。
【功能主治】適用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥，以預(yù)防髖部和脊柱骨折（椎骨壓縮性骨折）。適用于治療男性骨質(zhì)疏松癥以預(yù)防骨折。適用于治療糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥。
【規(guī)格】10mg（以阿侖膦酸計）
【包裝】鋁-鋁包裝，6片/盒、7片/盒、10片/盒、12片/盒、14片/盒。
【用法用量】
本品必須在每天第一次進食、喝飲料或應(yīng)用其它藥物治療之前的至少半小時，用白水送服，因為其它飲料（包括礦泉水）、食物和一些藥物有可能會降低本品的吸收（見[藥物相互作用]）。為盡快將藥物送至胃部，降低對食道的刺激，本品應(yīng)在清晨用一滿杯白水送服，并且在服藥后至少30分鐘之內(nèi)和當天第一次進食前，病人應(yīng)避免躺臥。本品不應(yīng)在就寢時和清早起床前服用。否則會增加發(fā)生食道不良反映的危險（見[注意事項]）。如食物中攝入不足，所有骨質(zhì)疏松患者都應(yīng)補充鈣和維生素D（見[注意事項]）。老年患者或伴有輕至中度腎功能不全的患者（肌酐清除率35－60ml/min）不需要調(diào)整劑量。因缺乏相關(guān)用藥經(jīng)驗，對于更嚴重的腎功能不全患者（肌酐清除率＜35ml/min），不推薦使用本品。絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥的治療，推薦劑量為：每天1次，1次10mg。男性骨質(zhì)疏松癥的治療，推薦劑量為：每天1次，1次10mg。治療糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥，推薦劑量為：每天1次，1次10mg。
【不良反應(yīng)】
國外臨床研究文獻報道：在為期五年的臨床研究中，與阿侖膦酸鈉有關(guān)的不良反應(yīng)通常是輕微的，一般不需要中止治療。約6000名絕經(jīng)后婦女參加的臨床試驗證明阿侖膦酸鈉是安全的。治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥在兩個設(shè)計相同、為期三年、安慰劑對照、雙盲、多中心研究（美國和多個國家；n=994）中，因任何臨床不良事件造成的中斷治療，196名服用阿侖膦酸鈉（10mg/天）治療的患者發(fā)生率為4.1%，397名服用安慰劑的患者發(fā)生率為6.0%。骨折影響實驗（n=6459）中因任何臨床不良事件造成的中斷治療，3236名服用5mg/天阿侖膦酸鈉治療2年后繼續(xù)服用10mg/天治療一年或兩年的患者發(fā)生率為9.1%，3223名服用安慰劑的患者發(fā)生率為10.1%。因胃腸道上部不良反應(yīng)而中斷治療的發(fā)生率為：阿侖膦酸鈉3.2%；安慰劑2.7%。在這些人群中，49-54%有基線胃腸道紊亂史，且54-89%在研究中服用了非甾體抗炎藥或阿司匹林。研究中被認為可能、很可能或確定與藥物有關(guān)的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)見下表。點擊放大10mg/天3年5mg/天2年和10mg/天額外1或2年皮疹和紅斑很少發(fā)生一名接受阿侖膦酸鈉治療（10mg/天）的患者，有胃潰瘍和胃切除病史，且服用了阿司匹林，出現(xiàn)輕度出血性潰瘍，被認為與藥物有關(guān)。停用阿司匹林和阿侖膦酸鈉后患者痊愈。在美國及多個國家研究中，服用5mg或20mg阿侖膦酸鈉的401名患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況是相似的。296名患者繼續(xù)服用5mg或10mg阿侖膦酸鈉2年（治療時間4～5年），其不良反應(yīng)發(fā)生情況與服用安慰劑3年期間相似。在繼續(xù)服藥期間，接受10mg/天治療的151名患者中，因任何臨床不良事件而中斷治療的比例與前三年相似。治療男性骨質(zhì)疏松癥日服用本品10mg的男性患者的安全性資料與絕經(jīng)后婦女的一致。在為期2年的安慰劑對照、雙盲、多中心治療男性骨質(zhì)疏松癥的研究中，因任何不良事件而中斷治療的發(fā)生率為：阿侖膦酸鈉（10mg/天）2.7%，安慰劑10.5%。研究中被認為可能、很可能或確定與藥物有關(guān)的發(fā)生率≥2%的不良反應(yīng)見下表。點擊放大治療糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥在兩個為期一年的安慰劑對照、雙盲、多中心臨床研究中，接受糖皮質(zhì)激素治療的患者每天服用5mg和10mg阿侖膦酸鈉的總的安全性和耐受性情況與安慰劑組相近。研究中被認為可能、很可能或確定與藥物有關(guān)的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)見下表。點擊放大上述研究中，糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥患者繼續(xù)接受阿侖膦酸鈉治療（n=147），第二年總的安全性和耐受性情況與第一年所觀察到的結(jié)果相似。產(chǎn)品上市后臨床經(jīng)驗藥品上市應(yīng)用后已報告的不良反應(yīng)如下：全身反應(yīng)：過敏反應(yīng)，包括蕁麻疹和罕見的血管性水腫。同其他二膦酸鹽一樣，在開始服用本品時，會發(fā)生一過性的急性期的反應(yīng)（肌痛、不適和罕見發(fā)燒）。在存在誘因條件時，會發(fā)生罕見的低鈣血。胃腸道反應(yīng)：惡心、嘔吐、食管炎、食道糜爛、食道潰瘍、罕見食管狹窄或穿孔、口咽潰瘍；罕見胃和十二指腸潰瘍。某些較為嚴重并伴有并發(fā)癥，但它們與藥物的因果關(guān)系尚未確定（見[注意事項]及[用法用量]）。在拔牙和/或局部感染愈合延遲時，會發(fā)生罕見的下頜局部骨壞死。肌肉骨骼：骨、關(guān)節(jié)、和/或肌肉疼痛，罕見嚴重和/或致殘的情況。皮膚：皮疹（偶伴有對光過敏），搔癢。罕見的嚴重皮膚反應(yīng)，包括Stevens-Johnson綜合征和毒性表皮壞死松懈。特殊感覺：罕見眼色素層炎，罕見鞏膜炎。實驗室結(jié)果在雙盲、多中心、安慰劑對照的臨床研究中，本品組分別有18%和10%的病人發(fā)生無癥狀性、輕微且短暫的血清鈣和血清磷的下降，安慰劑組中分別有12%和3%。但是血清鈣＜8.0mg/dL（2.0mmol/L）和血清磷≤2.0mgP/dL（（0.65mmol/L）的發(fā)生率，兩組情況相似。
【禁忌】導致食管排空延遲的食管異常，例如食管狹窄或馳緩不能。不能站立或坐直至少30分鐘者。對本品任何成分過敏者。低鈣血癥（見[注意事項]）。
【注意事項】
和其它二膦酸鹽一樣，本品可能對上消化道粘膜產(chǎn)生局部刺激。在服用本品的病人中，已報告的食管不良反應(yīng)有食管炎、食管潰瘍和食管糜爛，罕有食管狹窄或食管穿孔的報告。其中有些病例，因這些不良反應(yīng)嚴重而需要住院治療。因此，醫(yī)生應(yīng)該警惕可能發(fā)生食管反應(yīng)的任何癥狀和體征，應(yīng)指導病人如果出現(xiàn)吞咽困難、吞咽痛、胸骨后疼痛或新發(fā)胃灼熱或胃灼熱加重，停用本品并就醫(yī)。在服用本品后躺臥、和/或不用一滿杯水送服藥物、和/或出現(xiàn)提示食管刺激的癥狀后仍繼續(xù)服藥的病人，發(fā)生嚴重食管不良反應(yīng)的危險性較大。因此，提供病人詳盡的用藥指導，讓其充分理解是很重要的（見[用法用量]）。盡管在國外的大規(guī)模臨床試驗中未觀察到胃和十二指腸潰瘍危險性的增加，上市后卻有極少量的報告，某些較為嚴重并伴有并發(fā)癥。然而，它們與藥物的因果關(guān)系尚未確定。因為本品對上消化道粘膜有刺激性作用并有可能加重潛在的疾病，故應(yīng)慎用于患有活動性上消化道疾病如吞咽困難、食管疾病、胃炎、十二指腸炎、潰瘍或最近有胃腸道病史（近1年內(nèi)），如消化道潰瘍或活動性胃腸道出血或消化道手術(shù)（除外幽門成形術(shù)）的病人。為了便于將本品送至胃部從而降低對食管的刺激，應(yīng)該特別指導病人用一滿杯水吞服藥物，并且在至少30分鐘內(nèi)及在當天第一次進食之前不要躺臥。病人不應(yīng)該咀嚼或吮吸藥片，以防口咽部潰瘍。應(yīng)該特別指導病人在就寢前或清早起床前不要服用本品。應(yīng)該告訴病人，若不遵醫(yī)囑就可能增加出現(xiàn)食管問題的危險性。應(yīng)該告訴病人，如果發(fā)生食管疾病的癥狀（如吞咽困難或疼痛、胸骨后疼痛可新發(fā)胃灼熱或胃灼熱加重），應(yīng)該停用本品并請醫(yī)生診斷治療。肌酐清除率＜35ml/min的病人，不推薦應(yīng)用本品（見[用法用量]）。除雌激素缺乏和老齡之外，還應(yīng)考慮其他造成骨質(zhì)疏松的原因。在開始應(yīng)用本品治療之前，必須先糾正低鈣血癥（見[禁忌]）。其它影響礦物質(zhì)代謝的異常（例如維生素D缺乏），也應(yīng)該得到有效治療。對于這些病人，在使用本品治療時應(yīng)監(jiān)測其血清鈣和低鈣血癥的情況。對接受日劑量≤7.5mg潑尼松的糖皮質(zhì)激素治療患者，阿侖膦酸鈉的利弊尚未確定。開始治療之前，應(yīng)確定男女患者的荷爾蒙水平，并作適當調(diào)整。阿侖膦酸鈉和糖皮質(zhì)激素聯(lián)合用藥時，治療開始時應(yīng)測定骨密度值，并應(yīng)在治療6個月和12個月后進行復(fù)測。阿侖膦酸鈉治療糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥的療效顯示，患者的骨密度可達到中等水平，該水平僅低于健康青年人平均值1-2個標準偏差。阿侖膦酸鈉治療糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥的療效已經(jīng)在為期兩年的研究中得到了證實。第一年骨密度增加最多，第二年骨密度保持在一定水平或有少量增加。尚未進行兩年以上的療效研究。如果患者每天進食不足，應(yīng)補充適量鈣和維生素D。還應(yīng)進行負重鍛煉，同時糾正某些不良習慣，如吸煙和/或過量飲酒。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】未在孕婦中做過研究，孕婦不宜使用。在哺乳婦女中做過研究，不應(yīng)用于這類病人。
【兒童用藥】未在兒童中做過研究，兒童不宜使用。
【老人用藥】在臨床研究中，未發(fā)現(xiàn)本品有年齡相關(guān)性的療效和安全性方面的差異，或遵醫(yī)囑。
【藥物相互作用】
如果同時服用鈣補充制劑、抗酸藥物和其它口服藥物可能會干擾本品吸收。因此，病人在服用本品以后，必須等待至少半小時后，才可服用其他藥物。預(yù)計無其它具有臨床顯著性的藥物相互作用。在骨質(zhì)疏松臨床研究中，有一小部分絕經(jīng)后婦女服用本品的同時還接受雌激素治療（陰道內(nèi)、皮下或口服）。未發(fā)現(xiàn)合并用藥有任何不良反應(yīng)。特異性相互作用研究尚未進行。在治療男性和絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥的研究中，本品已與各種常用處方藥同時使用，未有明顯確定的臨床不良相互作用。
【藥物過量】目前尚沒有本品過量用藥的資料。口服藥物過量可能會導致低鈣血癥、低磷血癥和上消化道不良事件，如胃部不適、胃灼熱、食管炎、胃炎或潰瘍。應(yīng)給予牛奶或抗酸劑以結(jié)合阿侖膦酸鈉。由于食管刺激的危險，不應(yīng)該誘導嘔吐，病人應(yīng)保持直立。
【藥理】動物研究發(fā)現(xiàn)本品有下述作用方式。在細胞水平，阿侖膦酸鈉對骨吸收部位特別是破骨細胞作用的部位有親嗜性。正常情況下，破骨細胞粘附于骨表面但邊緣并不粗糙，而粗糙的邊緣則是骨吸收活躍的標志。阿侖膦酸鈉不影響破骨細胞的聚集或粘附，但它確實能夠抑制破骨細胞的活性。小鼠體內(nèi)進行的有關(guān)標記有放射性活性的[3H]阿侖膦酸鈉在骨內(nèi)作用部位的研究顯示，破骨細胞表面的攝入是成骨細胞的10倍。標記有[3H]阿侖膦酸鈉分別給予大鼠6天和小鼠49天后，檢查其骨組織發(fā)現(xiàn)，正常骨形成于阿侖膦酸鈉上面，后者與骨基質(zhì)結(jié)合后不再具有藥理活性，因此阿侖膦酸鈉必須持續(xù)服用以抑制新形成的吸收表面的破骨細胞。狒狒和大鼠的組織形態(tài)測量學顯示，阿侖膦酸鈉能降低骨轉(zhuǎn)換（即，骨重建部位的數(shù)量），而且在這些重建部位，骨形成超過骨吸收，從而使骨量增加。
【毒理】急性毒性對雌性大鼠和小鼠來說，口服阿侖膦酸鈉的LD50值分別為552mg/kg（3256mg/m2）和966mg/kg（2898mg/m2）（相當于人類口服劑量27600和48300mg）。對雄性鼠，這些值要略高一些，分別為626mg/kg和1280mg/kg。而狗口服劑量達200mg/kg（4000mg/m2）仍未見致死作用（相當于人類口服劑量10000mg）。*以患者的體重為50公斤計。慢性毒性對大鼠和狗分別進行的長達1年和3年的重復(fù)劑量-毒性研究發(fā)現(xiàn)，阿侖膦酸鈉的相關(guān)變化有以下幾個方面：在內(nèi)源性軟骨骨形成區(qū)保留了最初的松質(zhì)骨；堿性磷酸酶活性持續(xù)下降；血鈣和血磷的濃度一過性下降。這些都與阿侖膦酸鈉預(yù)期的藥理活性相關(guān)。對腎毒性最敏感的物種（如狗）出現(xiàn)腎毒性的劑量相當于人類至少應(yīng)用100mg。大鼠需要更高的劑量才表現(xiàn)出這種腎毒性。胃腸毒性只出現(xiàn)在嚙齒動物。這可能是由于對黏膜的直接作用，且僅發(fā)生在劑量超過2.5mg/kg/天時。致癌作用口服給予大鼠阿侖膦酸鈉每天3.75mg/kg觀察105周以及口服給予小鼠阿侖膦酸鈉10mg/kg/天觀察92周均未發(fā)現(xiàn)有致癌作用。致突變作用無論有無代謝活
【執(zhí)行標準】國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準WS1-（X-312）-2004Z
【藥代動力學】
吸收以靜脈劑量作參考，空腹及標準早餐前2小時給予阿侖膦酸鈉5－70mg，其平均口服生物利用度在女性為0.64%，在男性口服10mg為0.6%，兩者相似。如果在標準早餐前1或1.5小時給藥，其生物利用度在兩性有類似下降（約40%）。骨質(zhì)疏松研究證明，在每天第一次進食或喝飲料前至少30分鐘給予本品才發(fā)揮作用。如果在標準早餐后2小時或2小時以上給藥，其生物利用度可以忽略不計。阿侖膦酸鈉與咖啡或桔汁同服可使其生物利用度下降約60%。對健康者來說，口服給予潑尼松（20mg每天三次，連用5天）對阿侖膦酸鈉的口服生物利用度的影響沒有臨床意義（平均增加20～40%）。分布研究表明，靜脈給予大鼠阿侖膦酸鈉1mg/kg后，其瞬間分布于軟組織，但接著迅速再分布于骨組織或通過尿排泄。其在人體的平均穩(wěn)態(tài)分布容積，除了骨組織外，至少為28L�？诜o予治療劑量的阿侖膦酸鈉由于其在血漿內(nèi)的濃度過低，難以進行檢驗分析（小于5ng/ml）。其血漿蛋白結(jié)合率約為78%。代謝還沒有證據(jù)表明阿侖膦酸鈉在動物或人體內(nèi)代謝。清除一次性靜脈給予C14標記的阿侖膦酸鈉發(fā)現(xiàn)，約50%的放射性活性在72小時內(nèi)由尿排泄，糞便中沒有或只有少量
【ATC分類】M05B
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD000487
【貯藏】密閉保存。
招商政策
1.價格保障:出廠價代理價終端價三級體系，預(yù)留充足毛利;嚴控串貨亂價
2.區(qū)域保護:省級/地級**代理，簽訂法律協(xié)議違規(guī)者終[合作開追責
3.返利激勵:首單達標獎5%;年度完成****獎3%、120%獎5%、150%獎8%
4.物料支持:免費提供產(chǎn)品手冊、學術(shù)PPT、終端陳列架、試用裝、促銷禮包
5.市場賦能:贊助區(qū)域?qū)W術(shù)會議、藥店促銷活動;提供線上廣告補貼、團隊培訓
6.售后無憂:效期z6個月且包裝完好可退換;運輸破損無條件補發(fā);賬期30天
代理要求
1.資質(zhì)合規(guī):持有<<藥品經(jīng)營許可證>><<GSP證書>><<營業(yè)執(zhí)照>>，近3年無重大藥監(jiān)處罰記錄
2.渠道匹配:o阿侖膦酸鈉:有骨科/慢病藥醫(yī)院準入經(jīng)驗，或基層醫(yī)療、連鎖藥店覆蓋網(wǎng)絡(luò)o鈣D:有OTC終端鋪貨、線上電商運營能力優(yōu)先
3.團隊資金:省級代理團隊10人，地級6人;具備首單備貨資金+市場推廣費用
4.合作意識:接受區(qū)域**保護、銷量考核，配合廠家學術(shù)推廣與價格管控
