更昔洛韋氯化鈉注射液
發(fā)布時間：2026/3/31 17:08:48 瀏覽次數(shù)：13- 基本信息
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通用名稱： 更昔洛韋氯化鈉注射液
批準(zhǔn)文號： 國藥準(zhǔn)字H20020295 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 武漢華龍生物制藥有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 上藥科園信海通遼醫(yī)藥公司
溫馨提醒：請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項(xiàng)，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 更昔洛韋氯化鈉注射液 |
| 漢語拼音 | gengxiluoweilvhuanazhusheye |
| 品牌名稱 | 迪都 |
| 注冊商標(biāo) | 迪都 |
| 適應(yīng)癥 | 僅用于 1、免疫功能缺陷者（包括愛滋病患者）發(fā)生的巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎。 2、預(yù)防可能發(fā)生于接受器官移植者的巨細(xì)胞病毒感染。 |
| 主要成分 | 主要成分及其化學(xué)名稱：更昔洛韋，9-(1,3－二羥基－2－丙氧甲基）－鳥嘌呤 |
| 作用機(jī)理 | 藥物相互作用：Didanosine：在更昔洛韋口服制劑用藥之前2小時或同時服用didanosine，穩(wěn)態(tài)dianosineAUC0-12增加111±114%（范圍10%到493%）（n=12例患者，23次觀察）。當(dāng)在服用更昔洛韋口服制劑前2小時服用didanosine時，更昔洛韋的穩(wěn)態(tài)AUC下降12±17%（-44%到5%），但兩藥同時使用更昔洛韋的AUC不受影響（n=12）。兩種藥物腎清除率均沒有**改變。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)更昔洛韋靜脈初始劑量（5mg/kg靜脈滴注維持1小時，每12小時1次）與didanosine200mg口服，每12小時一次聯(lián)合使用，穩(wěn)態(tài)didanosine增加70±40%（范圍3%至121%，n=11），Cmax增加49±42%（范圍：-28至125%）。 |
| 用法用量 | 1、預(yù)防器官移植受害的巨細(xì)胞病毒感染（腎功能正常者）：劑量為5mg/kg，每12小時一次，連用7-14天，隨后5mg/kg，每日一次。每次滴注時間應(yīng)大于一小時或遵醫(yī)囑。2、治療巨細(xì)胞病毒視網(wǎng)膜炎：（1)誘導(dǎo)用藥初始劑量5mg/kg,每12小時一次，靜脈滴注，連用14-21天，每次滴注時間1小時以上。（2)維持用藥5mg/kg日，一日一次，連用7天，滴注要求同上。 |
| 性狀劑型 | 大容量注射液 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 250ml |
| 不良反應(yīng) | 1、較易發(fā)生粒細(xì)胞減少癥，貧血癥及血小板減少癥。 2、可見：視網(wǎng)膜脫落、頭痛、頭昏、呼吸困難、惡心、嘔吐、腹疼、腹瀉、厭食、消化道出血、心律失常、血壓升高或血壓降低、寒戰(zhàn)、血尿、血尿素氮增加、脫發(fā)、瘙癢、蕁麻疹、血糖降低、浮腫、周身不適、肌酐增加、嗜睡等。 |
| 禁忌 | 對更昔洛韋或阿昔洛韋過敏者禁用。 |
| 注意事項(xiàng) | 1、一次最大劑量為6mg/kg，充分溶解后，緩慢靜滴。溶液呈強(qiáng)堿性，故滴注時間不得少于1小時，避免與皮膚、粘膜接觸，避免液體滲漏到血管外組織。 2、白細(xì)胞計(jì)數(shù)低于500/mm3或血小板計(jì)數(shù)低于25.000/mm3患者慎用。 3、腎功能損害患者慎用。 4、老年人用藥無特殊。如腎功能減退應(yīng)酌情使用。 |
| 零售價(jià)格 | 電話商議 |
| 供貨價(jià)格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店，單體藥店， |
| 適用科室 | 感染科用藥 |
| 補(bǔ)充說明 | 【性狀】本品為無色澄明的液體。 【禁忌】對更昔洛韋或阿昔洛韋過敏者禁用。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】更昔洛韋在人類用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒有對妊娠婦女的足夠的、良好對照的研究。故僅在充分顯示治療益處超過對胎兒的潛在危害的情況下，方可在妊娠期使用本品。對更昔洛韋是否分泌入人類乳汁的情況未知。由于許多藥物分泌入人乳，且更昔洛韋治療可引起動物致癌和致畸效果，考慮更昔洛韋對乳兒可能有嚴(yán)重的不良反應(yīng)。因此，哺乳期婦女慎用。如哺乳期婦女必須接受本品，則應(yīng)在治療時停止授乳。接受*后一劑本品后之哺乳前*小的**間隔尚未知。 【兒童用藥】本品對兒科患者的療效和**性尚未確定。由于潛在長期的致癌性和生殖毒性，故在兒科人群使用本品應(yīng)特別謹(jǐn)慎。僅有在仔細(xì)評價(jià)且僅在潛在的獲益超過風(fēng)險(xiǎn)時方可給兒科患者用藥。接受本品治療所報(bào)道的兒童不良事件與成人報(bào)道的事件相似。粒細(xì)胞減少癥（17%）和血小板減少（10%）正是*常報(bào)告的不良事件。 【老年用藥】本品在老年患者的藥代動力學(xué)資料尚未確定。由于老年個體通常腎小球?yàn)V過率降低，故在本品治療前和治療中應(yīng)特別注意評價(jià)腎功能。 對本品的臨床研究中為包括足夠的65歲以上患者，以確定他們的反應(yīng)是否與年輕的個體不同。其他的臨床實(shí)踐亦沒有確定老年患者和年輕患者反應(yīng)差異。一般來說，由于老年患者的肝、腎或心臟功能減低，以及合并其他疾病或藥物治療，所以對老年患者選擇劑量時應(yīng)特別小心，通常從劑量范圍的*低點(diǎn)開始。 【藥物過量】靜脈注射本品過量可致包括不可逆轉(zhuǎn)的各類血小板減少癥，持續(xù)性骨髓抑制，可逆性中型粒細(xì)胞減少癥活力細(xì)胞減少癥，肝腎功能損害或癲癇。 【貯藏】密封，置涼暗處保存。 |
| 銷售包裝 | 紙盒 |
| 運(yùn)輸包裝 | 紙箱 |
招商政策
- 及時提供貨源，確保全國范圍內(nèi)2～10天內(nèi) 到貨；
嚴(yán)格的市場保護(hù)，確保運(yùn)作者權(quán)益；
提供合理的運(yùn)作空間
企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做好服務(wù)工作；
嚴(yán)格的市場保護(hù)；
代理要求
- 具有較強(qiáng)的責(zé)任心和信心；
完善的銷售網(wǎng)絡(luò)；
具有一定的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好的商業(yè)信譽(yù)；
具有豐富的市場操作經(jīng)驗(yàn)，較強(qiáng)的市場開 發(fā)能力；
具備終端(OTC，RX)推廣能力的公司和個 人；
具有成熟完善的銷售網(wǎng)絡(luò)；
通暢的市場渠道；
良好的商業(yè)信譽(yù)
聯(lián)系方式
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[主營產(chǎn)品]：許可項(xiàng)目：藥品批發(fā)；第三類醫(yī)療器械經(jīng)營；消毒器械銷售；道路貨物運(yùn)輸（不含危險(xiǎn)貨物）；藥品互聯(lián)網(wǎng)信息服 更多>
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