第六節(jié)　角膜腫瘤

一、角膜皮樣瘤

（一）發(fā)病特點：角結膜皮樣瘤，是一種類似腫瘤的先天性異常，在組織學上并非真正的腫瘤，而屬典型的迷芽瘤。其來源于胚胎性皮膚，腫物表面覆蓋上皮，腫物內由纖維組織和脂肪組織組成，也可含有毛囊、毛發(fā)及皮脂腺、汗腺。病變一般侵及角膜實質淺層，偶爾可達角膜全層甚至前房內。

（二）臨床表現：腫物出生時就存在，隨年齡增長和眼球發(fā)育略有增大。腫物多位于角鞏膜顳下方，少數侵犯全角膜。外表如皮膚，邊界清楚，可有纖細的毛發(fā)存在。較大者�？稍斐山悄ど⒐猓�視力下降。中央部位的皮樣瘤可造成弱視。可表現為Goldenhar綜合征，伴有上瞼缺損、副耳或其他異常。

（三）診斷要點：根據病史及臨床表現確診。

（四）治療方案：以手術切除為主，腫物切除聯(lián)合板層角鞏膜移植是最理想的方式。手術前后應及時驗光佩鏡，對矯正視力不良者應配合弱視治療。

二、角膜內上皮癌

（一）發(fā)病特點：上皮內上皮癌最早由美國皮膚科醫(yī)生Bowen作為一種癌前期角化不良詳加描述，又稱Bowen病。本病是角膜上皮層的基底細胞增生，一般不越過基底膜。多見于男性老年人，絕大多數單眼發(fā)病，病程緩慢，有發(fā)生惡變者。角膜緣處可見一個限局性隆起，為富有血管的膠狀新生物，表面散在棕黑色色素沉著，手術切除后病理組織學檢查證實為Bowen氏病。

（二）臨床表現：上皮內上皮癌多見于60歲以上男性腫瘤彌漫生長，外觀呈灰紅色膠樣扁平狀隆起(極少情況下可呈肉芽狀)，富有血管與鄰近正常組織之間有明顯界限，觸之有粗糙感。腫瘤多位于瞼裂區(qū)，由角膜緣開始，同時向結膜、角膜伸展，但多向結膜侵犯，向角膜侵犯只有數毫米。臨床上常被誤認為慢性肉芽組織，有時也可在原先存在的炎癥、創(chuàng)傷或燒傷的病灶上發(fā)生而被長期忽視。在裂隙燈下，腫瘤與正常組織界限分明。大凡被松針狀血管翳波及或如霜染的上皮處，在組織學上均可找到癌變細胞，是已經癌變的上皮組織。病變雖遷延多年，在裂隙燈下仍只侵犯角膜表淺部位，基質切面清晰銳利，臨床上并無明顯的炎癥征象。

（三）診斷要點：在裂隙燈下，腫瘤與正常組織界限分明。大凡被松針狀血管翳波及或如霜染的上皮處，在組織學上均可找到癌變細胞，是已經癌變的上皮組織。病變雖遷延多年，在裂隙燈下仍只侵犯角膜表淺部位，基質切面清晰銳利，臨床上并無明顯的炎癥征象。

（四）治療方案：早期局部切除療效可靠。切除腫瘤時，深度控制在1/4～1/3角膜厚度，將整個腫瘤連同其周圍約2mm的正常組織一并切除。無需其他治療。由于容易復發(fā)，術后應定期隨訪。

三、角膜鱗狀細胞癌

（一）發(fā)病特點：角膜鱗狀細胞癌為來源于角膜上皮的惡性腫瘤，可原發(fā)于健康的角膜上皮，也可以是角膜上皮內上皮癌（原位癌）突破上皮基底膜侵犯深部角膜所致。

（二）臨床表現：該該病多見于50歲以上的老年人，男性多于女性。好發(fā)于瞼裂部角膜緣部位，以顳側最常見�？稍�發(fā)于角膜，但多同時侵犯角鞏緣和結膜。初起時病變?yōu)榛野咨�結節(jié)，漸向角膜內發(fā)展形成翼肉樣或乳頭狀腫物，有時腫瘤呈膠樣隆起，基底寬，富于血管，長大后見腫物表面凹凸不平呈菜花狀，并有潰瘍，腫物周圍血管擴張明顯。當有繼發(fā)感染時，常在結膜囊內有漿液膿性分泌物。淋巴結轉移者少見，即使局部淋巴結腫大，也多是由于繼發(fā)感染性炎癥所致，只有極少數病例在數月或數年后發(fā)生遠處轉移而死亡。

（三）診斷要點：根據病史、臨床表現及病理檢查即可做出診斷。

（四）治療方案：病變早期未突破前彈力層時，行廣泛的結膜和角膜板層切除。施行“非接觸”的病灶切除，即在腫瘤侵犯區(qū)域邊緣外1～2mm的正常結膜及角膜處劃界，然后開始剝離使腫瘤完全游離后去除，可達到根治目的。眼內組織或眼眶組織被腫瘤侵犯者需行眼球摘除或眶內容剜除術。